MERLIN MIKRONAUT Diagnostika
Beschreibung
MICRONAUT AST-Systeme – Resistenzbestimmung von Bakterien und Hefen
Im Bereich der antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung kombinieren MICRONAUT AST-Systeme bewährte Technik mit höchster Flexibilität. Der Anwender wählt:
- Antibiotika-Konfiguration
Rund 200 Anti-Infektiva – einzeln und in Kombinationen - Methode
MHK- oder Breakpoint-Verfahren oder kombiniert, phänotypische Bestätigungstests wie z.B. ESBL oder MRSA sind integrierbar - Testkonfiguration
Ein, zwei oder vier Tests je PlatteTestsystemSchnelles Testen in 6 Stunden oder im Übernachtsystem mit 12–24 Stunden - Länderspezifische Norm
zur Ergebnis-Interpretation: EUCAST, CLSI, SFM oder andere.
Die große Auswahl an human- und veterinärmedizinischen Antibiotika wird komplettiert durch ein breites Spektrum von Antimykotika zur Empfindlichkeitsprüfung von Hefen. Neue Antiinfektiva werden zeitnah nach ihrer Markteinführung in das Produktportfolio aufgenommen. Im Fokus steht zudem die kontinuierliche Erweiterung von Tests zur Detektion neuer klinisch relevanter Resistenzmechanismen.
MICRONAUT ID-Systeme – Identifizierung von Bakterien und Hefen
MICRONAUT ID-Systeme basieren auf biochemischen Nachweisreaktionen. Damit lassen sich 400 klinisch relevante Bakterien und Hefen identifizieren. Das Systemdesign berücksichtigt die spezifischen Anforderungen in der Routinediagnostik, z.B. GP, GN, Bacillus und Hefen.
- Ein ausgeklügeltes Baukastensystem ermöglicht dem medizinischen Laboranten die individuelle Zusammenstellung verschiedener ID-Systeme für den gezielten Einsatz in der Laborroutine.
- Die Testkonfiguration bestimmt die gleichzeitige Testung von 2 bis 8 Isolaten je Mikrotiterplatte.
- Das Testsystem unterscheidet zwischen dem schnellen Test in 5 bis 6 Stunden und dem Testen über Nacht in 18 bis 24 Stunden
MICRONAUT-Software und Geräte
Die MICRONAUT-Software vereinigt als zentrales Element in der Testung die Gerätesteuerung und ‑kommunikation, die Datenanalyse und die Kommunikation mit den LIMS. Das integrierte Expertensystem wertet die photometrischen Testmessungen aus und übernimmt die klinische Validierung.